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口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即新生儿期用药药动学特点
单选题
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即新生儿期用药药动学特点
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄
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单选题
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
主要药物代谢酶系活性接近成人,对多数药物具有足够的代谢能力,即新生儿期用药药动学特点
A.药物排泄 B.药物代谢 C.药物分布 D.药物吸收 E.药物中毒
答案
单选题
皮下脂肪薄,局部循环差,致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则,即新生儿期用药药动学特点
A.药物排泄 B.药物代谢 C.药物分布 D.药物吸收 E.药物中毒
答案
单选题
氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即新生儿期用药药动学特点
A.药物排泄 B.药物代谢 C.药物分布 D.药物吸收 E.药物中毒
答案
多选题
新生儿期用药的吸收特点( )。
A.口服氨苄西林吸收率比成人高l倍 B.萘甲唑啉等局部用药可引起中毒 C.自身液体容量小,静脉输液量不能大,速度不能过快 D.胃黏膜尚未发育完全,胃排空慢,以致胃内的药物吸收不完全 E.皮下脂肪薄,局部循环差,使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
答案
多选题
新生儿期用药的吸收特点()
A.口服氨苄西林吸收率比成人高1倍 B.水杨酸 C.自身液体容量小,静脉输液量不能大,速度不能过快 D.胃黏膜尚未发育完全,胃排空慢,以致胃内的药物吸收不完全 E.皮下脂肪薄,局部循环差,使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
答案
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新生儿期用药的吸收特点( )
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肾脏有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%~40%可影响<br/>(新生儿期药动学特点)()
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