单选题

氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点

A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄

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单选题
氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
单选题
新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现
A.灰婴综合征 B.干咳 C.溶血性贫血 D.变态反应 E.停药反应
答案
单选题
新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服氯霉素可出现( )
A.:灰婴综合征 B.:干咳 C.:溶血性贫血 D.:变态反应 E.:停药反应
答案
主观题
经糖醛酸途径生成下列何物质: ADP葡萄糖醛酸|CDP葡萄糖醛酸|UDP葡萄糖醛酸|葡萄糖醛酸
答案
单选题
胆红素经肝脏与葡萄糖醛酸结合后水溶性增强。()
A.错误 B.正确
答案
单选题
肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是()
A.四环素 B.土霉素 C.多西环素 D.氯霉素 E.米诺环素
答案
多选题
在肝脏中与葡萄糖醛酸结合从而解毒的形式是()
A.胆红素 B.胆素原 C.胆绿素 D.间接胆红素 E.直接胆红素
答案
单选题
主要与葡萄糖醛酸结合,以原形经尿排泄的是
A.水溶性高 B.经肺泡以原形排泄 C.易透过血一脑脊液屏障 D.其分布速度与脑一血分布系数成正比 E..肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关
答案
单选题
主要与葡萄糖醛酸结合,以原形经尿排泄的是
A.氯霉素 B.多西环素 C.甲砜霉素 D.链霉素 E.米诺环素
答案
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