在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。

无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。 无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 食品生产过程微生物监控包括环境微生物监控和加工中的过程监控（） 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。 生产过程微生物（铜绿假单胞菌）污染的控制（） 医院微生物室应重点对以下耐药菌进行监测（）。 在生产过程中应当采取以下措施防止微生物污染（） A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），并对混合血浆进行（）检查，以尽可能降低（）微生物污染。 药物生产过程中如何防止空气中的微生物污染药物？ 如果生产过程正常，几乎所有的微生物都能被杀死，能检出使产品变败的微生物说明有异常出现（） 在微生物培养过程中，需要盛无菌水和培养基，或进行振荡培养微生物时，用哪种器皿合适()。 在做微生物取样过程中，对取样员的手必须用0.85%的酒精消毒（） 对医院空气进行微生物监测时应在何时采样 对医院空气进行微生物监测的采样时间是 饮料生产过程中______________为微生物的生长提供了极好的环境（） 滴眼液的微生物限度为何进行无菌检查？ 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（）。