无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

从事动物组织加工处理的人员或者从事与当前生产无关的微生物培养的工作人员通常不得进入无菌药品生产区，不可避免时，应当严格执行相关的人员净化操作规程（） 无菌操作指的是防止微生物（杂菌）进入无菌范围的操作技术（） 为了达到无菌操作微生物实验室无菌间应该配备（） 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。 非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。 防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。 防止微生物进入机体或物体的方法称为无菌技术或无菌操作。 进入洁净区工作的机修应当定期培训，使无菌药品的操作符合要求。培训的内容应当包括卫生和微生物方面的基础知识（） 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（）。 食品微生物检测中所说的无菌，是指没有微生物存在（） 物体表面微生物学监测采样时间（ ） 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。 无菌法应杜绝以下哪类微生物进入操作目的物（） 防腐和无菌的根本目的是预防微生物感染。 用化学药品消灭病原微生物和其他有害微生物的方法称为 食品接触表面中微生物监控的指示微生物包括（） 无菌：指没有活的微生物存在（） 环保用微生物菌剂的整个抽样过程，要遵循无菌操作原则（） 环境为Ⅲ类区域的空气、工作人员手微生物监测合格的标准分别是（）