下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊（）。

细胞遗传学检査包括染色体检查和性染色质检查，是染色体病确诊的主要方法。（） 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（） 常染色体显性遗传病 下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是（） 常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常 属于常染色体显性遗传病（）。 属于常染色体显性遗传病 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 下列属于常染色体隐性遗传病的是（　　） 常染色体显性遗传并非单基因遗传病（） 遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（） 常染色体显性遗传病不包括（）。 罕见的常染色体隐性遗传病，（） 下列属于常染色体隐性遗传病特点的是: