药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请

根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ ） 查看材料 仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是 负责对药品注册申请进行技术审评 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（） 简述药品注册中“进口药品申请”的含义？ 简述药品注册中进口药品申请的含义 进口药品的再注册申请由申请人向 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（） 对药品注册申请进行技术审评工作 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 药品批准文号、《医疗产品注册证》和《进口药品注册证》申请再注册的期限是有效期届满前（ ）