根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。 

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（） 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（） 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（　　）。 《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是 仿制药注册申请批准后增加或取消原批准事项的注册属于（） 《药品注册管理办法》规定，新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）。 按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（） 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项 药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。 申请仿制药品注册的申请人必须有 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）。 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（） 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请