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开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品批发许可证》
C. 《药品经营许可证》
D. 《药品使用许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》
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单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给()
A.《药品经营许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》 C.《药品生产许可证》 D.《药品经营质量认证》
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
判断题
中国大学MOOC: 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
答案
单选题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给
A.药品广告注册文号 B.药品广告使用文号 C.药品广告发布文号 D.药品广告批准文号
答案
多选题
以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.药品批发企业《药品经营许可证》 B.药品零售企业《药品经营许可证》 C.药品生产企业《药品生产许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
主观题
开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市()提出申请。
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册()
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
答案
热门试题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
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在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向( )。
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食品生产企业制定食品安全企业标准应并报省、自治区、直辖市人民政府__备案()
食品生产企业制定食品安全企业标准应并报省、自治区、直辖市人民政府()备案。
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在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()
下列资质不可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门审批的是()
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和设区的市的人民政府可以制定( )。
省、自治区、直辖市人民政府有权制定()
工程造价咨询企业跨省、自治区、直辖市承接工程造价咨询业务,应当到()所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门备案。
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