单选题

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()

A. 国家药品监督管理部门备案
B. 企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D. 发布地省级药品监督管理部门备案

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单选题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向
A.国家食品药品监督管理局申请备案 B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案 C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案 D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
答案
单选题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向( )。
A.届家食品药品监督管理局申请备案 B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案 C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案 D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
答案
单选题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向(  )。
A.国家药品监督管理部门申请备案 B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案 C.发布地的县级以上卫生健康部门申请备案 D.发布地的省、自治区、直辖市市场监督管理部门申请备案
答案
单选题
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()
A.国家药品监督管理部门备案 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准 D.发布地省级药品监督管理部门备案
答案
单选题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给
A.药品广告注册文号 B.药品广告使用文号 C.药品广告发布文号 D.药品广告批准文号
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
主观题
开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市()提出申请。
答案
单选题
我们国家共有()个省市自治区直辖市
A.37个 B.36个 C.35个 D.34个
答案
多选题
根据《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号),我国对在药品也产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(异地发布药品广吿)事项进行了简化。现在异地发布药品广告的程序应该逛是()
A.发布前不需要到发布地药品广告审查机关办理备案程序 B.简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺 C.针对异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关应当制作告知承诺书,向申请人提供示范文本,一次性告知备案条件和所需材料 D.对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案,并加强事中事后监管,实行全拟盖例行检查
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
热门试题
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() 药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 药品生产企业对召回药品的处理应当有__,并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。答案 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。() 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册() 中国大学MOOC: 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。() 作为国家药品标准体系的重要补充,由各省自治区直辖市药品监督管理部门颁布的药品标准为 药品检验机构为___,省、自治区、直辖市药品检验所,市药品检验所。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到药品生产企业申请发布药品广告有关材料之日起个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定() 工程造价咨询企业跨省、自治区、直辖市承接工程造价咨询业务,应当到()所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门备案。 药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。 特殊血型需要从外省市、自治区、直辖市调配血液的,由()协调实施。 下列资质不可以在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门审批的是()
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