单选题

据GLP原则,每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任()

A. 机构负责人
B. 部门负责人
C. 专题负责人
D. 专题督查人

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单选题
据GLP原则,每项中药及其制剂的安全性评价研究工作必须聘任()
A.机构负责人 B.部门负责人 C.专题负责人 D.专题督查人
答案
主观题
药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?
答案
主观题
药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思
答案
多选题
自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行()
A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂 B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂 C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂 D.中药注射剂 E.未在国内上市销售的生物制品
答案
单选题
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
A.临床前研究阶段 B.申请临床研究 C.新药的临床试验 D.生产和上市后的研究
答案
单选题
(  )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
A. B. C. D.
答案
单选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
多选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅳ期临床试验 C.药品再评价 D.药理毒理研究
答案
多选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.Ⅳ期临床试验 B.I期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
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(  )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 属于临床前研究工作,应参照GLP规范执行的是( )。 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是(  ) 新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行 安全性评价工作应坚持的原则是()。 安全性评价工作应坚持的原则是() 药物临床前安全性评价研究必须执行药物临床前安全性评价研究必须执行() (2016年真题)属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是 安全性毒理学评价程序原则是安全性毒理学评价程序原则是() 依据华电集团《火力发电企业安全性评价工作管理规定》,安全性评价工作坚持的“三不挂钩”原则是什么? 药物的安全性评价研究必须执行 每项研究工作必须聘任专题负责人。专题负责人职责为()。 每项研究工作必须聘任专题负责人。专题负责人职责为() 药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()。 国内对何种中药最早进行现代药理研究工作 企业在开展自评价工作时,应认真进行安全性评价的宣传和动员工作,组织有关人员系统学习安全性评价标准和评价方法,逐级开展安全性评价工作培训。 企业在开展自评价工作时,应认真进行安全性评价的宣传和动员工作,组织有关人员系统学习安全性评价标准和评价方法,逐级开展安全性评价工作培训() 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物临床实验安全性评价研究必须执行 自评价工作是整个安全性评价工作的基础,是关系到安全性评价能否取得成功的关键。
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