单选题

(2016年真题)属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是

A. 药品再评价
B. IV期临床试验
C. I期临床试验
D. 药理毒理研究

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单选题
(2016年真题)属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
多选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
多选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅳ期临床试验 C.药品再评价 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()
A.Ⅳ期临床试验 B.I期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
单选题
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是(  )
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
单选题
(2016年真题)属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是
A.药品再评价 B.IV期临床试验 C.I期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于临床前研究工作,应参照GLP规范执行的是( )。
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.依赖性试验 D.以注册为目的的生物样本分析
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()
A.药品再注册 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究
答案
单选题
属于上市后研究工作,应遵循CCP规范的是()。
A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
答案
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