下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症叙述错误的是（）
A. LCH传统上分为勒-雪氏病、韩-雪-柯病及骨嗜酸细胞肉芽肿
B. LCH多累及肩胛骨、颅骨、脊椎、膝盖骨、四肢长骨
C. 病理组织活检是诊断LCH的重要依据
D. 目前国际上多采用Lavin和Osband分型（级）,按年龄、器官受累数和有无器官功能损害将LCH分为4型
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下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症叙述错误的是（）
A.LCH传统上分为勒-雪氏病、韩-雪-柯病及骨嗜酸细胞肉芽肿 B.LCH多累及肩胛骨、颅骨、脊椎、膝盖骨、四肢长骨 C.病理组织活检是诊断LCH的重要依据 D.目前国际上多采用Lavin和Osband分型（级）,按年龄、器官受累数和有无器官功能损害将LCH分为4型
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下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）
A.年龄越大，病情越重 B.骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C.勒-雪病多于1岁内发病 D.韩-薛-柯病可有眼球突出 E.尿崩症为其共同表现
答案
可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有（）
A.VCR B.DNR C.VP16 D.Arac E.强的松
答案
关于Langerhans细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）。
A.Langerhans细胞克隆性增生而形成的一类恶性肿瘤 B.肿瘤细胞的表型是CD68（+） C.肿瘤细胞的表型是CD68（+） D.肿瘤细胞的表型是CD68（+） E.电镜观察，其瘤细胞质内可见Birbeck小体
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郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括（）
A.胞质丰富 B.HLA-DR抗原阳性 C.胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D.CD1抗原阳性 E.核呈空泡状
答案
郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括（）
A.胞质丰富、有空泡 B.HLA-DR抗原阳性 C.胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D.1抗原阳性 E.核呈空泡状
答案
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）
A.勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B.韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C.C.骨嗜酸细胞肉芽肿（EG多于4~7岁发病 D.混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E.单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿
答案
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）
A.勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B.韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C.骨嗜酸细胞肉芽肿（EG多于4~7岁发病 D.混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E.单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿
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下列哪项是朗格罕细胞组织细胞增生症最可靠的诊断依据（）
A.突眼 B.肝 C.X线摄片 D.病理检查 E.骨髓检查
答案
下列关于肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的叙述，错误的是( )。
A.又称为肺组织细胞增生症X B.病因明确，属于自身免疫性疾病 C.朗格汉斯细胞S-100免疫组化染色阳性 D.病变由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞等组成 E.病变可以是多量嗜酸性粒细胞集聚成为嗜酸性肉芽肿
答案
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关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点，叙述错误的是（）。
下列哪种改变是肺郎汉斯细胞组织细胞增生症的主要病变（）
郎格汉斯组织细胞增生症可能（）
郎格汉斯组织细胞增生症可能
郎格罕斯组织细胞增生症（Langhan’scellhistiocytosis）的三种临床综合征为（）。
郎格罕斯细胞组织增生症临床表现多样，下列哪一项描述不是本症的临床特点（）
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗，叙述正确的有（）
Langerhans细胞组织细胞增生症的类型包括（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗，下列哪项描述是错误的（）
郎格汉斯细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括（）
郎格汉斯细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括
不属于Langerhans细胞组织细胞增生症的是（）。
男婴，10月。发热1月，耳流脓10天，皮疹5天入院。经查诊断为郎格罕细胞组织细胞增生症（莱特勒-西韦病）。下列哪项为最终确诊指标（ ）
下列哪项不属于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要治疗措施是（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的慢性局限型是
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要治疗措施是
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