关于Langerhans细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）。
A. Langerhans细胞克隆性增生而形成的一类恶性肿瘤
B. 肿瘤细胞的表型是CD68（+）
C. 肿瘤细胞的表型是CD68（+）
D. 肿瘤细胞的表型是CD68（+）
E. 电镜观察，其瘤细胞质内可见Birbeck小体
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关于Langerhans细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）。
A.Langerhans细胞克隆性增生而形成的一类恶性肿瘤 B.肿瘤细胞的表型是CD68（+） C.肿瘤细胞的表型是CD68（+） D.肿瘤细胞的表型是CD68（+） E.电镜观察，其瘤细胞质内可见Birbeck小体
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Langerhans细胞组织细胞增生症的类型包括（）
A.骨嗜酸性肉芽肿 B.Rosai-Dorfman病 C.Hand-Schuller-Christian病 D.Letterer-Siwe病 E.Castleman病
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不属于Langerhans细胞组织细胞增生症的是（）。
A.骨的嗜酸性肉芽肿 B.Letterer-Siwe病 C.着色性荨麻疹 D.Hand-Schuller-Christian病 E.Langerhans细胞肉瘤
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关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）
A.勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B.韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C.C.骨嗜酸细胞肉芽肿（EG多于4~7岁发病 D.混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E.单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿
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关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症，叙述错误的是（）
A.勒-雪病（LS）发病年龄多在1岁以内 B.韩-薛-柯病（HSC.发病年龄多在2~4岁，5岁后发病减少 C.骨嗜酸细胞肉芽肿（EG多于4~7岁发病 D.混合型多于1~2岁起病，其临床表现相当于LS和HSC的联合表现 E.单一器官损害型主要见于1岁以内的患儿
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关于急性弥漫性Langerhans细胞组织细胞增生症（Letterer-Siwe病）的叙述，不正确的是（）
A.多见于2岁以下的婴幼儿 B.病情进展迅速，患儿常死于继发性感染 C.最常累及皮肤 D.多数增生的细胞分化很差 E.肝
答案
下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症叙述错误的是（）
A.LCH传统上分为勒-雪氏病、韩-雪-柯病及骨嗜酸细胞肉芽肿 B.LCH多累及肩胛骨、颅骨、脊椎、膝盖骨、四肢长骨 C.病理组织活检是诊断LCH的重要依据 D.目前国际上多采用Lavin和Osband分型（级）,按年龄、器官受累数和有无器官功能损害将LCH分为4型
答案
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点，叙述错误的是（）。
A.皮疹呈多形性 B.紫癜是预后不良的标志 C.黏膜损害常表现为溃疡性结节 D.先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害 E.嗜酸性肉芽肿为限局性良性型
答案
下列关于肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的叙述，错误的是( )。
A.又称为肺组织细胞增生症X B.病因明确，属于自身免疫性疾病 C.朗格汉斯细胞S-100免疫组化染色阳性 D.病变由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞等组成 E.病变可以是多量嗜酸性粒细胞集聚成为嗜酸性肉芽肿
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Langerhans组织细胞增生症的类型包括（）
A.骨嗜酸性肉芽肿 B.Hand-Schuller-christian病 C.Rosai-Dorfman病 D.Letterer-Siwe病 E.Castleman病
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热门试题
Langerhans组织细胞增生症的类型包括：（ ）
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗，叙述正确的有（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
朗格汉斯细胞组织细胞增生症可有
Langerhans组织细胞增生症可表达的标志物有（）。
Langerhans组织细胞增生症可表达的标志物有（）
关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗，下列哪项描述是错误的（）
下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的预后相关因素包括（）。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要治疗措施是（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要治疗措施是
可用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症的药物
下列哪项不属于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（）
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的慢性局限型是
关于朗格汉斯组织细胞增生症，叙述错误的有（）
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征常包括（）
可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有（）
下列哪项是朗格罕细胞组织细胞增生症最可靠的诊断依据（）
试述朗格汉斯细胞组织细胞增生症的主要病理及临床特点。
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