单选题

[药事管理与法规]下列情形按假药论处的是

A. 未标明有效期的
B. 内包材未经审批的
C. 擅自添加辅料的
D. 更改生产批号的
E. 变质的

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单选题
[药事管理与法规]下列情形按假药论处的是
A.未标明有效期的 B.内包材未经审批的 C.擅自添加辅料的 D.更改生产批号的 E.变质的
答案
单选题
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
单选题
[卫生法规]下列情形的药品中按假药论处的是( )
A.不注明或者更改生产批号 B.超过有效期的 C.未标明有效期或者更改有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
单选题
下列情形,按假药论处的是()
A.未标明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生产批号的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.擅自添加着色剂 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
单选题
下列按假药论处的情形是()
A.将生产批号“110324” 改为“120328” B.以淀粉片冒充感冒药 C.片剂外表霉迹斑斑 D.在适应症下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
答案
单选题
下列按假药论处的情形是()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂 D.未标明有效期或者更改有效期的
答案
单选题
下列按假药论处的情形是()
A.超过有效期的 B.变质的 C.檀自添加着色剂 D.直接接触药品的包装材料未经批准的
答案
单选题
下列情形按假药论处的是()
A.未标明有效期的 B.内包材未经审批的 C.擅自添加辅料的 D.更改生产批号的 E.变质的
答案
多选题
[药事管理与法规]以下属假药的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.直接接触药品的包装材料未经批准的 C.超过有效期的 D.变质的 E.以精神药品冒充普通药品的
答案
单选题
[卫生法规]下列情形的药品中按假药论处的是(  )
A.不注明或者更改生产批号 B.超过有效期的 C.未标明有效期或者更改有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
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