医疗器械的定义是
A. 用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质
B. 用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器
C. 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件
D. 用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节
E. 以上都包括
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医疗器械的定义是医疗器械的定义是（）
A.用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质 B.用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器 C.单独或者组合适用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品 D.用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 E.以上都包括
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医疗器械的定义是
A.用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质 B.用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器 C.单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件 D.用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 E.以上都包括
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医疗器械不良事件的定义是（）
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医疗器械商品批号的定义为（）。
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简述医疗器械的定义及目的。
答案
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医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（）
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制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
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A.使用单位 B.经营企业 C.持有人 D.代理人
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制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）
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