医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。

按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 防疫物资中，医用防护服属于第类医疗器械（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（  ） 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（  ） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（）