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可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。

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主观题
可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。
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主观题
可见异物检查中规定,供试品至人眼的清晰观测距离,通常为();无色注射液的可见异物检查光照度应为();透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查,光照度要求为();混悬型供试品或乳状液,光照度应增加至约()
答案
主观题
试述可见异物检查时,各类供试品的光照度各是多少?
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主观题
试述可见异物检查时,各类供试品的光照度各是多少
答案
主观题
溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支(瓶)供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支(瓶)()。
答案
多选题
混悬型注射液20支(瓶)供试品中,均不得检出()等可见异物。
A.色块 B.白块 C.白点 D.纤毛 E.以上都是
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主观题
敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
答案
单选题
片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品()。
A.5片 B.6片 C.10片 D.15片 E.20片
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判断题
混悬型滴眼剂的可见异物检查,光照度应为3000Lx,仅检查色块、纤毛等可见异物。
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主观题
《中国药典》规定,检查崩解时限时,取供试品()片(个)
答案
热门试题
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品()。 下列检查结果可判定供试品内毒素检查符合规定的是() 胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品()。 检查项中,乙醇量测定需平行试验几份供试品() 若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用() 微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。 升压物质检查法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)升高()血压的程度,以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。 供试品溶液在无色火焰中燃烧,呈鲜黄色;供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用,生成黄色沉淀。该供试品为() 注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起()。 右旋糖酐40检查氮含量是控制供试品中的() [药物分析]供试品溶液在无色火焰中燃烧,呈鲜黄色;供试品溶液与醋酸氧铀锌试液作用,生成黄色沉淀。该供试品为 带专有溶酶的供试品的无菌检查? 进行含量均匀度检查时,取供试品 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的 中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查 在氯化物检查中,用于供试品溶液过滤的滤纸,必须经() 无菌检查法中,抗厌氧菌的供试品选择()作为阳性对照菌。
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