《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了药品管理坚持风险管理的原则。以下关于药品风险管理的说法，错误的是

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（） 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（） 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业 《中华人民共和国药品管理法》经（）通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。 根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是