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批准新药临床试验的部门是()
单选题
批准新药临床试验的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门
C. 国家科技管理部门
D. 国家经济综合主管部门
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批准新药临床试验的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国务院卫 生行政部门
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单选题
批准新药临床试验的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国家药品监督管理部门
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批准新药临床试验的部门是()
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国家经济综合主管部门
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单选题
批准新药临床试验的部门是
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
单选题
批准新药进行临床试验的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
答案
单选题
批准新药进行临床试验的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门 E.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
答案
单选题
研制新药,需要进行临床试验的,需经哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E.医学伦理会
答案
多选题
新药在批准上市前,应当进行()临床试验。
A.I期 B.II期 C.III期 D.IV期
答案
单选题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级以上药品监督管理部门
答案
单选题
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级以上药品监督管理部门
答案
热门试题
简述新药临床试验。
申请新药注册,应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期()
审批新药临床试验的是
审批新药临床试验的是
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数()
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()
研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验()
新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是()
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
新药临床试验必须符合()
新药的临床试验分为(),(),(),()。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验,必须执行()。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为()
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