负责药品批发企业GSP认证的是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局
E. 市级食品药品监督管理局
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负责药品批发企业GSP认证的是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局
答案
负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是
A.国家食品药品监督管理部门 B.卫生计生部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项
A.2 B.3 C.6 D.4
答案
药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）
A.严重缺陷项目 B.主要缺陷项目 C.常见缺陷项目 D.一般缺陷项目
答案
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？
答案
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证
答案
负责药品零售企业GSP认证的是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局
答案
新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（）
A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内 B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内 C.自收到申请之日起3个月内 D.自收到申请之日起6个月内
答案
负责药品GSP认证
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 F.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
答案
负责药品零售企业GSP认证的部门是（）
A.县级市场监督管理部门 B.设区的市级市场监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
答案
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负责药品经营企业GSP认证工作的部门是
对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
负责药品零售企业GSP认证工作的部门是
根据GSP要求，药品批发企业企业负责人的最低资质要求为()。
新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）
药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（）
GSP中大、中、小型药品批发企业是如何划分的？
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新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起
新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起（ ）
根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是
药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证？
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GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
什么是药品的GSP认证
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）
负责GSP认证
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