单选题

按医疗用毒性药品管理的是()

A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 麦角胺
D. 士的宁

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单选题
按医疗用毒性药品管理的是()
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D.士的宁
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有
A.10种 B.15种 C.25种 D.28种 E..30种
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是
A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案
单选题
医疗用毒性药品管理品种由()
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局规定 B.卫生部会同国家中医药管理局规定 C.卫生部会同国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定 E.国家食品药品监督管理局会同卫生部
答案
单选题
医疗用毒性药品管理品种由
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定 B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定 C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定 D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定 E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案
多选题
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度 C.专用账册 D.专柜加锁 E.专人保管
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()
A.每次处方剂量不得超过二日极量 B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方 C.处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.处方一次有效,取药后处方保存三年备查
答案
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医疗用毒性药品管理叙述正确的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是(  )。 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是(  ) 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是() 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是 医疗用毒性药品管理要求不包括() 《医疗用毒性药品管理办法》属于 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应(  )。 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(  ) 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过() 《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
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