药品不良事件
A. 所发生的机体损害
B. 怀疑而不确定的不良反应
C. 药品说明书上未收载的不良反应
D. 药物治疗过程中出现的不良临床事件
E. 患者接受合格药品、正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应
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药品不良事件
A.所发生的机体损害 B.怀疑而不确定的不良反应 C.药品说明书上未收载的不良反应 D.药物治疗过程中出现的不良临床事件 E.患者接受合格药品、正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应
答案
药品不良事件简写为
A.R B.AE C.ADE D.UI E.DDD
答案
药品不良事件简写为
A.ADR B.AE C.ADE D.DUI E.DDD
答案
药品不良事件是指（）
A.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件 B.药物治疗过程中出现的不良临床事件 C.它与该药有因果关系 D.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件
答案
发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（）
A.《药品群体不良事件基本信息表》 B.《药品不良反应报告表》 C.《药品不良/事件报告表》 D.《药品不良反应/事件报告表》 E.《境外发生的药品不良反应/事件报告表》
答案
医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（）
A.正确 B.错误
答案
填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）
A.铅笔书写 B.红水钢笔书写 C.黑水钢笔书写 D.圆珠笔书写 E.毛笔书写
答案
属于药品不良事件的有（）
A.毒性反应 B.过度效应 C.应用假劣药 D.继发反应
答案
药品不良事件的定义是
A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系 C.因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 D.一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应 E.药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
答案
热门试题
药品群体不良事件采取何种原则？（）
药品不良事件（ADE）的上报流程
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法正确的是
下列不良事件中，属于假、劣药品事件的是（）
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别，说法错误的是（）
药品不良事件发生的可能原因包括（）
商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后，（ ）。
下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）
下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（）
药品不良事件的原因中机体因素有
药品不良反应事件过程描述内容包括
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的
药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（）
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