单选题

属于药品不良事件的有()

A. 毒性反应
B. 过度效应
C. 应用假劣药
D. 继发反应

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单选题
属于药品不良事件的有()
A.毒性反应 B.过度效应 C.应用假劣药 D.继发反应
答案
单选题
下列不良事件中,属于假、劣药品事件的是()
A.“康泰克PPA事件” B.“万络(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
答案
单选题
下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是
A.“康泰克PPA事件” B.“万络(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”
答案
单选题
下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是()
A.“仙牛健骨颗粒事件” B.“万洛(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“阿糖胞苷儿科事件” E.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
答案
单选题
药品不良事件
A.所发生的机体损害 B.怀疑而不确定的不良反应 C.药品说明书上未收载的不良反应 D.药物治疗过程中出现的不良临床事件 E.患者接受合格药品、正常用剂量时,出现的与用药目的无关的有害反应
答案
单选题
商品群体不良事件是指同一药品(特指人用药品)在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是()
A.一批猪被注射O型口腔疫病毒灭活一秒后陆续出现应激反应造成部分猪死亡 B.十几名患者在使用某批次氯化钠注射液后出现了冷颤、高热等热源反应 C.陆续出现十几例农民在田地里喷洒农药时,不慎中毒而昏迷的事件 D.十名抑郁症患者在公园里服用安眠药来结束自己的生命
答案
单选题
下列药物不良事件中,属于音似药品引发用药错误事件的是
A.“康泰克PPA事件” B.“万络(罗非昔布)事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”
答案
单选题
药品不良事件是指()
A.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件 B.药物治疗过程中出现的不良临床事件 C.它与该药有因果关系 D.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件
答案
单选题
药品不良事件简写为
A.R B.AE C.ADE D.UI E.DDD
答案
单选题
药品不良事件简写为
A.ADR B.AE C.ADE D.DUI E.DDD
答案
热门试题
目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有() 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写() 以下情形中,应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有( ) 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识,执行药品不良反应/事件观察制度() 填写《药品不良反应/事件报告表》时需用填写《药品不良反应/事件报告表》时需用() 药品不良事件的定义是 属于护理不良事件的有()。 下列属于不良事件的有() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 药品群体不良事件采取何种原则?() 药品不良事件(ADE)的上报流程 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是() 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是 属于严重药品不良反应的有()。 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是()  药品不良事件发生的可能原因包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后,(  )。 (2020年真题)以下情形中,应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有(  ) 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的()
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