单选题

伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。 《药品GMP证书》有效期是

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年

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单选题
伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。 《药品GMP证书》有效期是
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
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随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前包括该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种随着新版GMP认证的大限临近,正准备申请认证。 新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括
A.加强了药品生产质量管理体系建设 B.全面强化了从业人员的素质要求 C.进一步完善了药品安全保障措施 D.操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求
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单选题
伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。 关于GMP认证的申请和审查,说法错误的是
A.新开办药品生产企业或药品经营企业薪增生产范围、新建车间的,应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证 B.已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前3个月,重新申请药品GMP认证 C.药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品GMP认证 D.药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业
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伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。 新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括
A.加强了药品生产质量管理体系建设 B.全面强化了从业人员的素质要求 C.进一步完善了药品安全保障措施 D.操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求
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随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备申请认证。 《药品GMP证书》有效期是
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
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随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备申请认证。 关于GMP认证的申请和审查,说法错误的是
A.新开办药品生产企业或药品经营企业新增生产范围、新建车间的,应当按照 《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证 B.已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前3个月,重新申请药品GMP认证 C.药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品GMP认证 D.药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业
答案
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随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备申请认证。 新版《药品生产质量管理规范》的特点不包括
A.加强了药品生产质量管理体系建设 B.全面强化了从业人员的素质要求 C.进一步完善了药品安全保障措施 D.操作规程、生产记录等文件管理规定不做细致要求
答案
单选题
伴随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。3月16日,四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备在5月份申请认证。 自哪一日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2010.11.1 B.2011.3.1 C.2012.3.1 D.2013.3.1
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随着新版GMP认证的大限临近,医药行业正迎来大洗牌。四川恩威制药有限公司正为新版GMP认证作最后冲刺。公司相关负责人刘利透露,目前该公司30个品种已有28个通过了新版GMP认证,剩下2个品种正准备申请认证。 自哪一日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2010.11.1 B.2011. 3.1 C.2012. 3.1 D.2013. 3.1
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医药行业职业守则()。
A.守法敬业.诚实守信.救死扶伤 B.依法经营.保证质量.急人所难 C.文明经商.举止大方.平等待人 D.公平销售.业务熟练.有同情心
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