下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是
A. 本品分子结构中含有酰胺键
B. 其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解
C. 对酸、碱较稳定
D. 经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物
E. 本品较盐酸普鲁卡因稳定
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下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是
A.本品分子结构中含有酰胺键 B.其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解 C.对酸、碱较稳定 D.经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物 E.本品较盐酸普鲁卡因稳定
答案
有关利多卡因的结构及性质特点，下列说法错误的是
A.经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物 B.对酸、碱较稳定 C.其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解 D.本品分子结构中含有酰胺键 E.本品较盐酸普鲁卡因稳定
答案
下列有关利多卡因的描述，错误的是（）
A.本品为中效酰胺类局麻药 B.局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C.表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D.可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E.作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉
答案
下列有关利多卡因的叙述错误的是
A.加快浦肯野纤维4相除极速率 B.阻制2相Na+内流，促进K+外流 C.升高阈电位，降低自律性 D.PD、 E.RP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP E．心肌缺血时可使传导明显减慢
答案
下列有关利多卡因的叙述，错误的是
A.减慢浦肯野纤维4相除极速率 B.阻制2相Na
内流，促进K
外流 C.升高阈电位，降低自律性 D.APDERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP E.心肌缺血时可使传导明显加快
内流，促进K外流 C.升高阈电位，降低自律性 D.APDERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP E.心肌缺血时可使传导明显加快 答案
下列有关利多卡因的叙述错误的是
A.加快浦肯野纤维4相除极速率 B.阻制2相Na
内流，促进K
外流 C.升高阈电位，降低自律性 D.APDERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP E.心肌缺血时可使传导明显减慢
内流，促进K外流 C.升高阈电位，降低自律性 D.APDERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERP E.心肌缺血时可使传导明显减慢 答案
关于盐酸利多卡因性质表述错误的是
A.本品较难水解 B.本品对酸稳定 C.本品对碱稳定 D.本品对酸碱均不稳定 E.本品比盐酸普鲁卡因稳定
答案
关于盐酸利多卡因性质表述错误的是
A.本品较难水解 B.本品对酸稳定 C.本品对碱稳定 D.本品对酸碱均不稳定 E.本品比盐酸普鲁卡因稳定
答案
有关利多卡因的叙述，错误的是（）
A.抑制浦肯野纤维自律性 B.对各类心律失常都有效 C.是常用的局麻药 D.可治疗强心苷中毒所致心动过速 E.相对延长有效不应期
答案
有关利多卡因的叙述，哪项是错误的（）
A.促进钾外流 B.相对延长不应期 C.可抑制钠内流 D.对正常心肌的传导性无影响 E.是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
答案
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有关利多卡因的叙述，哪项是错误的
下列哪项不是盐酸利多卡因的性质（）
下列哪项不是利多卡因的特点
关于利多卡因，下列哪项是错误的
利多卡因的特点是
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
利多卡因的临床药理特点中错误的是
与利多卡因结构类似，以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物
盐酸利多卡因结构中有
下列哪项不属利多卡因的药理特点（）
关于利多卡因，下列哪项描述是错误的（）
下列关于利多卡因的描述，错误的是（）
关于利多卡因的应用，下列错误的是( )
下列关于利多卡因的描述，错误的是
下列关于利多卡因的叙述错误的是（）
下列关于利多卡因特点的描述正确的是
下列选项中，不属利多卡因药理特点的是（）。
关于利多卡因，正确说法是（）
关于利多卡因，正确说法是（）
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