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药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性,自动提示相应的储存库区()

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判断题
药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性,自动提示相应的储存库区()
答案
多选题
药品批发企业储存药品时,应当
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
多选题
药品批发企业储存药品时,应当()
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
答案
单选题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为
A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%
答案
单选题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?储存药品相对湿度应为
A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业应当()
A.经国家药品监督管理部门批准 B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律 C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品 D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药 E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业应当
A.经国家药品监督管理部门批准 B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.经所在地的卫生行政部门批准,在本省内销售麻醉药品 D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的( )
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
答案
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