药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）

下列哪些药品的出库要建立双人核对制度（） 下列哪些药品的出库要建立双人核对制度（） 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（） 药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应（） 对特殊管理的药品出库复核，应实行（）。 对特殊管理的药品出库复核,应实行 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（） 药品出库时应当对照销售记录进行复核（） 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 药品批发企业药品出库时应 药品出库应遵循（） 药品出库复核的内容包括（）。 药品出库复核时，不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是