实行申报备案制度的医疗器械产品是

第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 实行备案管理的医疗器械是（  ） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 国家对医疗器械实行( )制度 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 进口医疗器械申报时，除常规外贸单证外，还应提供医疗器械注册证或第一类产品备案证明（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 只需产品上市办理备案手续的医疗器械是（） 第一类医疗器械实行产品管理，第二、第三类医疗器械实行产品管理（） 对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为（） 国家对医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理