第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（  ） 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是（） 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？ 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批 医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） （2015年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是 （2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　） 医疗器械按照风险程度由（），管理类别依次分为第一类、第二类和第三类 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）