溶出度测定需取供试品的片数

含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（） 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 某药物规定溶出限度是80%，取6片进行溶出度检验，其中有1片溶出度为68.2%，其余5片溶出度均大于80%，且平均溶出度大于80%，则可判定溶出度符合规定 注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 阿司匹林片的溶出度测定选用（）为介质 进行含量均匀度检查时，取供试品 中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查 关于阿司匹林片溶出度的测定，说法正确的是 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 《中国药典》规定，检查崩解时限时，取供试品（）片（个） 何谓溶出度？测定溶出度有何意义？ 何谓溶出度？测定溶出度有何意义 检查项中，乙醇量测定需平行试验几份供试品（） 溶出度测定，常用溶出介质是()。 硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。 问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。 《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 阿司匹林肠溶片需测定（） 片剂需符合崩解度或溶出度的要求，一般普通片要求