单选题

对不可供药用的毒性药品应当()

A. 经专人审核后方可销毁
B. 经单位领导审核后方可销毁
C. 经专人审核并由单位领导批准后方可销毁
D. 经专人审核,报当地主管部门批准后方可销毁
E. 经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁

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单选题
对不可供药用的毒性药品应当()
A.经专人审核后方可销毁 B.经单位领导审核后方可销毁 C.经专人审核并由单位领导批准后方可销毁 D.经专人审核,报当地主管部门批准后方可销毁 E.经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁
答案
单选题
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
A.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符 B.登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符 C.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符 D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符 E.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符
答案
单选题
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当
A.登记造册、专人管理,按规定储存,做到账物相符 B.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符 C.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符 D.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符 E.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符
答案
单选题
对医疗用毒性药品实行()
A.一级管理 B.二级管理 C.三级管理 D.配制管理 E.收支两条线管理
答案
单选题
不可供药用的毒性药品需要销毁处理。以下相关报批销毁手续中,最正确的程序是()。
A.经领导审核、报主管部门批准 B.经单位领导审核、报主管部门批准 C.经领导审核、报当地主管部门批准 D.经部门领导审核,报主管部门批准 E.经单位领导审核,报当地主管部门批准
答案
单选题
不可供药用的毒性药品需要销毁处理。以下相关报批销毁手续中,最正确的程序是()。
A.经领导审核 B.经单位领导审核 C.经领导审核 D.经部门领导审核,报主管部门批准 E.经单位领导审核,报当地主管部门批准
答案
主观题
什么是医疗用毒性药品?哪些药品是医疗用毒性药品?
答案
单选题
具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭()
A.医疗单位诊断证明书 B.执业医师开具的处方 C.患者盖章或签字的医生处方 D.主治医师以上人员的处方 E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
答案
单选题
医疗用毒性药品系指医疗用毒性药品系指()
A.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品 E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品
答案
判断题
对不可药用的毒性药品,由单位领导审核后即可销毁。
答案
热门试题
医疗用毒性药品因其毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡,如果管理不严导致从药用渠道流失,将会对社会造成重大影响和危害。为此,《药品管理法》将医疗用毒性药品列为实行特殊管理的药品。47.根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方() 医疗单位调配和供应医疗用毒性药品,应当 医疗用毒性药品处方应当保存备查的年限() 医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭 不可以零售的医疗用毒性药品品种为() 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到() 具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭( )。 医疗用毒性药品() 医疗用毒性药品:___________________________________________ 医疗用毒性药品 国家对麻醉药品、()药品、医疗用毒性药品、()药品执行特殊管理。 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)所指的药品是() 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录() 《医疗用毒性药品管理办法》所附医疗用毒性中药品种的数量共有 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是 医疗用毒性药品定义:() 医疗用毒性药品是( ) 医疗用毒性药品定义() 医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品,并且
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