材料
男性，69岁，因“发现双肾上腺占位半个月”来诊。无皮质醇增多症的临床表现。患者被诊断为2型糖尿病27年，高血压20余年。查体：BP170/80mmHg;BMI24.2kg/m2。实验室检查：血F14.68μg/dl(8am)，8.26pg/dl(0am),过夜小剂量地塞米松抑制试验后1.9μg/dl;经典2日法：UFC对照日66.3μg/24h，小剂量服药后25.9pg/24h，大剂量服药后20.5μg/24h;ACTH17.4～18.5pg/ml双侧腎上腺多发结节，双肾多发嚢肿。垂体MRL未见明显异常。腹部彩超：腹主动脉粥样硬化，双腎动脉未见明显狭窄。
如患者大剂量地塞米松抑制试验不被抑制，ACTH<15pg/ml，最可能的诊断是
A. 原发性色素结节性肾上腺皮质病
B. ACTH非依赖性肾上腺大结节增生症
C. 垂体性皮质醇增多症
D. 无功能肾上腺意外瘤
E. 异位ACTH综合征
查看答案
相关试题
换一换
如患者大剂量地塞米松抑制试验不被抑制ACTH﹤15Pg/ml，最可能的诊断是
A.原发性色素结节性肾上腺皮质病 B.非ACTH依赖性肾上腺大结节增生症 C.ACTH依赖性皮质醇增多症 D.无功能肾上腺瘤 E.异位ACTH综合征
答案
如患者大剂量地塞米松抑制试验不被抑制，ACTH<15pg/ml，最可能的诊断是
A.原发性色素结节性肾上腺皮质病 B.ACTH非依赖性肾上腺大结节增生症 C.垂体性皮质醇增多症 D.无功能肾上腺意外瘤 E.异位ACTH综合征
答案
如患者大剂量地塞米松抑制试验不被抑制，ACTH﹤15Pg/ml，最可能的诊断是
A.原发性色素结节性肾上腺皮质病 B.ACTH非依赖性肾上腺大结节增生症 C.垂体性皮质醇增多症 D.库欣综合征 E.异位ACTH
答案
如患者大剂量地塞米松抑制试验不被抑制，ACTH小于15pg/ml，最可能的诊断是
A.原发性色素结节性肾上腺皮质病 B.ACTH非依赖性肾上腺大结节增生症 C.垂体性皮质醇增多症 D.无功能肾上腺意外瘤 E.异位ACTH综合征
答案
大剂量地塞米松抑制试验不被抑制
A.双侧肾上腺皮质增生 B.肾上腺皮质癌肿 C.两者均可 D.两者均不可
答案
Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制，而不被小剂量地塞米松所抑制，病因最可能为（ ）
A.肾上腺腺瘤 B.不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性 C.Cushing病 D.不依赖ACTH的肾上腺大结节性 E.异位ACTH综合征
答案
大剂量地塞米松抑制试验可被抑制
A.Addison病 B.库欣病 C.单纯性肥胖 D.原发性醛固酮增多症
答案
大剂量地塞米松抑制试验的地塞米松用量为
A.0.5mg B.1mg C.4mg D.8mg E.16mg
答案
大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制，见于
A.肾上腺皮质腺瘤 B.肾上腺皮质腺癌 C.Meador 综合征 D.异位ACTH综合征
答案
大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制，见于
A.肾上腺皮质腺瘤 B.肾上腺皮质腺癌 C.Carney综合征 D.Meador综合征 E.异位ACTH综合征
答案
热门试题
多数可被大剂量地塞米松抑制试验抑制的是
大剂量地塞米松抑制试验用于鉴别（ ）
大剂量地塞米松抑制试验用于鉴别（）
大剂量地塞米松抑制试验用于鉴别
大剂量地塞米松抑制试验适应证为（）。
大剂量地塞米松抑制试验可用于提示（ ）
大剂量地塞米松抑制试验时应注意
肾上腺皮质腺瘤行大剂量地塞米松抑制试验可被抑制。
皮质醇增多症患者血浆ACTH明显升高，大剂量地塞米松抑制试验阳性，应考虑为哪种疾病（）
女性，35岁，一皮质醇增多症病人，尿及血游离皮质醇不被小剂量地塞米松所抑制，而可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制，其可能为
可被大剂量地塞米松抑制（）
大剂量地塞米松不抑制
该患者做大剂量地塞米松抑制试验会出现
单纯性肥胖可被小剂量地塞米松抑制，Cushing病可被大剂量地塞米松抑制。
单纯性肥胖可被小剂量地塞米松抑制，Cushing病可被大剂量地塞米松抑制。
大剂量地塞米松抑制试验皮质醇抑制超过50%，可考虑为
若检查发现患者大剂量地塞米松抑制试验阳性，此时应诊断为
小剂量地塞米松抑制试验
可被小剂量地塞米松抑制试验抑制的是
小剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低38%，大剂量地塞米松抑制试验血皮质醇较对照低78%。该患者最可能的诊断是
使用微信扫一扫登录
