《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（） 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行