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医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程()
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医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程()
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医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程()
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医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程()
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单选题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位()
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要,而配制的固定处方制剂 D.临床需要,由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要,由医生提供的处方制剂
答案
单选题
医疗机构药品风险管理实质是对()
A.科研 B.上市前 C.上市后 D.全生命周期
答案
多选题
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品 B.研发药品 C.调配药品 D.储存药品 E.使用药品
答案
单选题
依据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构住院药品调剂室应当
A.对口服制剂药品实行单剂量调剂配发 B.对注射剂按日剂量配发 C.实行大窗口或者柜台式发药 D.实行集中调配供应 E.由药学部门统一采购供应
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
A.生产厂商 B.生产日期 C.购进日期 D.数量 E.通用名称
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号
答案
单选题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位()
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床特殊病例需要,由医师提供的处方制剂 C.临床与科研需要而配制的固定处方制剂 D.临床需要,由医师与药师共同研制的制剂 E.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
答案
单选题
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要,而配制的固定处方制剂 D.临床需要,由医生与药师共同研制的制剂
答案
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