多选题

药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()

A. 及时告知医务人员相关信息
B. 修改标签和说明书
C. 暂停生产
D. 主动召回

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多选题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标签和说明书 C.暂停生产 D.主动召回
答案
多选题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有
A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标签和说明书 C.暂停生产、销售 D.主动召回
答案
主观题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品, 应当采取的措施有()
A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标签和说明书 C.暂停生产或销售 D.主动召回
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是
A.及时报告医务人员相关信息 B.修改说明书和标签 C.暂停生产 D.暂停销售
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
A.停止生产 B.停止销售 C.停止生产 D.进行用药评价
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
A.进行用药评价 B.停止生产 C.禁止销售 D.停止生产、销售、使用的紧急措施
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂,应当采取的措施是(  )。
A.及时告知医务人员相关信息 B.修改标签和说明书 C.暂停生产该药品 D.以上都对
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品()
A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产 B.省 C.国务院或者省 D.国务院或者省 E.国务院或者省
答案
单选题
对已确认发生严重不良反应的药品
A.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理 B.依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理 C.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理 D.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理 E.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
答案
热门试题
对已确认发生严重不良反应的药品 对已确认发生严重不良反应的药品 根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是() 对已确认发生严重不良反应的药品时 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以() 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()。 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取 已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取()。 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 对确认发生严重不良反应的药品,应该采取的措施是() 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门应当在多少天内组织鉴定:() 对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定。 对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定。 对已确认发生严重不良反应的药品,应当在15天内组织鉴定() 对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是() 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止、销售、使用的紧急控制措施的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心
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