单选题

下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述,错误的是()。

A. 每次到货的药品应进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
B. 同一批号的药品应当全部检查最小包装
C. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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单选题
下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述,错误的是()。
A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 B.同一批号的药品应当全部检查最小包装 C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
单选题
下列关于药品批发企业委托运输的叙述,错误的是()。
A.应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,索取运输车辆的相关资料,符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B.应当与承运方签订运输协议,明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C.应当有记录,实现运输过程的质量追溯 D.记录应当至少保存3年
答案
单选题
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是()。
A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
答案
单选题
关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.出库时应按销悭记录进行复核 B.药品已超过有效期,不得出库并报告质量管理部门处理 C.冷藏药品装箱 D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
答案
单选题
关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.出库时应按销悭记录进行复核 B.药品已超过有效期,不得出库并报告质量管理部门处理 C.冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责 D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装
答案
单选题
根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪 E.记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”以及按批号发货的原则 B.药品出库应进行复核和质量检查 C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好质量跟踪纪录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
答案
单选题
该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品,验收结朿后应该采取的措施是()
A.将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示 B.将抽取的完好样品放回新包装箱,加封并标示 C.将抽取的部分样品放回原包装箱,加封并标示 D.将抽取的部分样品放回新包装箱,加封并标示
答案
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