多选题

药品批发企业验收药品时应当

A. 企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B. 拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C. 按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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多选题
药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查 B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装 C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
答案
单选题
药品批发企业验收不合格的药品,应当()
A.拒收 B.不得入库 C.不得出库 D.不得存放
答案
单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年
答案
单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年
答案
多选题
药品批发企业储存药品时,应当()
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
多选题
药品批发企业销售药品时,应当()
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实 D.严格审核购货单位的生产范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
多选题
药品批发企业储存药品时,应当
A.根据药品的质量特性对药品进行合理储存 B.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛 C.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 D.中药材和中药饮片集中存放 E.拆除外包装的零货药品分开存放
答案
多选题
药品批发企业销售药品时,应当
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实、合法 D.严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
主观题
GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
答案
单选题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料()
A.加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B.加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D.以上均是
答案
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