溶出度测定时，一般应取供试品的数量为（）

用《中国药典》2015版溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 溶出度测定需取供试品的片数 用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为 用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（） 溶出度测定时，溶出介质温度保持在（） 胶囊溶出度测定，初试应取的个数为（） 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（） 在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为 重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。 何谓溶出度？测定溶出度有何意义？ 何谓溶出度？测定溶出度有何意义 溶出度测定，常用溶出介质是()。 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（） 测定溶出度的第一法是（） 溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。 溶出度测定规定溶出介质的温度应为（） 溶出度测定的目的（）。 在药物片剂的前解时限测定中,应取供试品（）