每批保健食品要按照企业标准的要求进行出厂检验，每个品种每年要按照产品技术要求至少进行一次全项目__
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每批保健食品要按照企业标准的要求进行出厂检验，每个品种每年要按照产品技术要求至少进行一次全项目__
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按照我国对保健食品的注册审评制度，保健食品哪些不符合要求（）
A.必须经过审查确认并取得保健食品批准证书 B.必须经过人群功能试验，保证有稳定的保健作用 C.必须符合食品卫生要求，不产生任何危害 D.必须保证其配方及用量具有科学依据，有明确的功效成分 E.必须保证标签、说明书含有具体的疗效作用
答案
例行检验项目和方法应按照产品标准中规定的出厂检验要求进行。
答案
例行检验项目和方法应按照产品标准中规定的出厂检验要求进行（）
答案
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。保健食品的经营遵循（）
A.普通食品经营的管理要求 B.药品经营的管理要求 C.医疗器械经营的管理要求 D.化工产品经营的管理要求
答案
保健食品产品标准中，应规定（）的要求
A.功效成分 B.理化指标 C.卫生指标 D.微生物指标
答案
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。保健食品批准证书到期时间为（）
A.2013 B.2014 C.2015 D.2016
答案
食品生产企业应当按照食品安全标准对所生产的食品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售。
答案
保健食品的标准有（）
A.国家标准 B.行业标准 C.地方标准 D.企业标准
答案
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
A.卫食健字+4位年代号第××××号 B.卫食健字+4位年代号第××××号 C.国食健字J+4位年代号+4为顺序号 D.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
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某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是（）
承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是（）。
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国产保健食品注册号格式为（）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。该保健食品可以具有的功能不包括
某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应( )
某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应（）
首次进口的保健食品应当申请保健食品注册，但属于保健食品除外（）
不具备出厂检验能力的企业，可以按要求进行（）。
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（ ）
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品
国内生产企业使用保健食品原料目录以外原料，生产保健食品，应当经注册（）
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当
保健食品库的贮藏要求
保健食品必须符合以下要求：（）
保健食品应符合哪些要求？（）
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