主观题

每批保健食品要按照企业标准的要求进行出厂检验,每个品种每年要按照产品技术要求至少进行一次全项目__

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主观题
每批保健食品要按照企业标准的要求进行出厂检验,每个品种每年要按照产品技术要求至少进行一次全项目__
答案
单选题
按照我国对保健食品的注册审评制度,保健食品哪些不符合要求()
A.必须经过审查确认并取得保健食品批准证书 B.必须经过人群功能试验,保证有稳定的保健作用 C.必须符合食品卫生要求,不产生任何危害 D.必须保证其配方及用量具有科学依据,有明确的功效成分 E.必须保证标签、说明书含有具体的疗效作用
答案
判断题
例行检验项目和方法应按照产品标准中规定的出厂检验要求进行。
答案
判断题
例行检验项目和方法应按照产品标准中规定的出厂检验要求进行()
答案
单选题
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。保健食品的经营遵循()
A.普通食品经营的管理要求 B.药品经营的管理要求 C.医疗器械经营的管理要求 D.化工产品经营的管理要求
答案
多选题
保健食品产品标准中,应规定()的要求
A.功效成分 B.理化指标 C.卫生指标 D.微生物指标
答案
判断题
食品生产企业应当按照食品安全标准对所生产的食品进行检验,检验合格后方可出厂或者销售。
答案
单选题
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。保健食品批准证书到期时间为()
A.2013 B.2014 C.2015 D.2016
答案
单选题
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
A.抗氧化 B.辅助改善记忆 C.缓解视疲劳 D.对胃黏膜损伤有保护治疗功能
答案
单选题
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
A.普通食品经营的管理要求 B.药品经营的管理要求 C.医疗器械经营的管理要求 D.化工产品经营的管理要求
答案
热门试题
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。 某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是() 承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。 保健食品的标准有() 某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书,国产保健食品注册号格式为() 某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。该保健食品可以具有的功能不包括 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应( ) 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应() 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品(  ) 不具备出厂检验能力的企业,可以按要求进行()。 首次进口的保健食品应当申请保健食品注册,但属于保健食品除外() 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品( ) 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品 国内生产企业使用保健食品原料目录以外原料,生产保健食品,应当经注册() ()年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容,确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准,初步建立了保健食品法律、法规和标准体系 ()年《食品卫生法》正式列入保健食品管理的有关内容,确定了保健食品的法律地位。同时原卫生部制定了《保健食品管理办法》等一系列保健食品相关规定和标准,初步建立了保健食品法律、法规和标准体系。 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当 《上海市保健食品经营管理指南(试行)》指导本市保健食品经营者加强保健食品经营管理,要求在经营保健食品的场所显著位置标注的消费提示信息是()
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