多选题

首过消除是药物口服后()

A. 经胃时被胃酸破坏
B. 经肠时被黏膜中酶破坏
C. 进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D. 经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活
E. 被唾液淀粉酶破坏

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多选题
首过消除是药物口服后()
A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被黏膜中酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活 E.被唾液淀粉酶破坏
答案
单选题
口服后肝脏首过消除最多的药物是
A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.维拉帕米 E.地尔硫卓
答案
单选题
口服下述药物后,产生首过消除的例子是()
A.肾上腺素在碱性肠液中破坏 B.红霉素在胃内被胃酸破坏 C.硝酸甘油在肝内被代谢灭活 D.庆大霉素解离度大,不易透过肠粘膜 E.青霉素 G 在肠内被代谢灭活
答案
单选题
首过消除明显,不宜口服,需静脉注射的药物是
A.奎尼丁 B.普罗帕酮 C.利多卡因 D.苯妥英钠 E.维拉帕米
答案
单选题
口服后肝脏首关消除最多的药物是
A.硝苯地平 B.地尔硫䓬 C.维拉帕米 D.硝酸甘油 E.普萘洛尔
答案
单选题
首过消除明显,口服剂量比静脉注射8~10倍的药物:
A.普萘洛尔 B.利多卡因 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.维拉帕米
答案
单选题
已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后()
A.t1/2增加,生物利用度也增加 B.t1/2减少,生物利用度也减少 C.t1/2和生物利用度皆不变化 D.t1/2不变,生物利用度增加 E.t1/2不变,生物利用度减少
答案
主观题
药物首过消除
答案
单选题
药物的首过消除是指()
A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B.药物与机体组织器官之间的最初效应 C.肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D.口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少 E.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
答案
单选题
无首过消除的药物是
A.硝酸甘油 B.氢氯噻嗪 C.普萘洛尔 D.吗啡 E.利多卡因
答案
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