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同一批号药品修改为两个批号,应定性为()
单选题
同一批号药品修改为两个批号,应定性为()
A. 为假药
B. 按假药论处
C. 为劣药
D. 按劣药论处
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该试题由用户815****16提供
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单选题
同一批号药品修改为两个批号,应定性为()
A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处
答案
单选题
同一批号的药品()
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱内的所有最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是( )。
A. B. C. D.
答案
单选题
药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是( )。
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品
A.可不打开最小包装 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装
答案
单选题
若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为
A.8.5 B.15 C.16 D.17 E.18
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检查至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
答案
单选题
若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()
A.8.5 B.15 C.16 D.17
答案
热门试题
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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
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根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
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组成检验批时要求同一批号原材料( )产品为一个批次。
同一厂家、同一型号、同一规格且同一批号的锚具进场检验应不超过( )套为一个检验批。
组成检验批时要求同一批号原材料、()的产品为一个批次
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同一厂家、同一型号、同一规格且同一批号的锚夹具和连接器进场检验应不超过( )套为一个检验批。
检查灌浆套筒时,同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒,不超过()个为一批,每批随机抽取()个灌浆套筒。
进行试验研究时,所用试验材料可不是同一批号的。
在换号时,两个批号钢材之间应在冷床上拉开至少空1-2步以上距离,同时在上一批号最后一组倍尺材尾部刷上白色涂料以示换号。
在换号时,两个批号钢材之间应在冷床上拉开至少空1-2步以上距离,同时在上一批号最后一组倍尺材尾部刷上白色涂料以示换号。
在换号时,两个批号钢材之间应在冷床上拉开至少空1-2步以上距离,同时在上一批号最后一组倍尺材尾部刷上白色涂料以示换号()
同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
灌浆料进场时,应进行进场检验。检验数量:同一成分、同一批号的灌浆料,不超过()为一个检验批。
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