登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
A. 合并存放
B. 分别储存、分类存放
C. 放置在待验库(区)
D. 分开存放
E. 放置在不合格库(区)
查看答案
该试题由用户750****66提供
查看答案人数:7050
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户750****66提供
查看答案人数:7051
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存()
A.超过药品有效期1年,但不得少于2年 B.超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.超过药品有效期2年,但不得少于3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于5年 E.超过药品有效期2年,但不得少于5年
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
A.生产厂商 B.生产日期 C.购进日期 D.数量 E.通用名称
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B.供货单位《营业执照》原件 C.所销售药品的批准证明文件原件 D.销售人员持有的授权书原件 E.销售人员的身份证原件
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求( )
A.生产日期 B.商品名称 C.通用名称 D.购进日期
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()
A.医疗机构购进药品应建立进货验收制度 B.医疗机构购进药品应当逐批验收 C.医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 D.医疗机构应当建立药品效期管理制度 E.医疗机构应当制定和执行药品保管
答案
多选题
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品 B.研发药品 C.调配药品 D.储存药品 E.使用药品
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应()
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
热门试题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是()
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是( )
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是( )。
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括
下列各项中,符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是()。
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应留存供货单位的合法票据,不得少于()。
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应留存供货单位的合法票据,不得少于
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP