单选题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()

A. 医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B. 医疗机构购进药品应当逐批验收
C. 医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D. 医疗机构应当建立药品效期管理制度
E. 医疗机构应当制定和执行药品保管

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单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()
A.医疗机构购进药品应建立进货验收制度 B.医疗机构购进药品应当逐批验收 C.医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 D.医疗机构应当建立药品效期管理制度 E.医疗机构应当制定和执行药品保管
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是
A.应当实行色标管理 B.采购药品与医疗机构制剂分开存放 C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放 D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区) E.医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B.医疗机构购进药品时应当索取 C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚 D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚 E.医疗机构从无《药品生产许可证》
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是
A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录 C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚 D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚 E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存()
A.超过药品有效期1年,但不得少于2年 B.超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.超过药品有效期2年,但不得少于3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于5年 E.超过药品有效期2年,但不得少于5年
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
A.生产厂商 B.生产日期 C.购进日期 D.数量 E.通用名称
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括()
A.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核 B.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯 C.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E.医疗机构用于调配药品的工具
答案
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