生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存（）备查

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查 [药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 制备含毒性中药的制剂生产纪录,应保存5年备查（） 制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。 制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。 确保压力容器安全运行，要求容器作业人员熟悉生产工艺流程，并严格执行生产工艺和操作规程（） 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺、操作规程和检验方法应当经过确认。 生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（） 毒性药品及其制剂的生产记录应当（） 关键的生产工艺和操作规程应当定期进行（），确保其能够达到预期效果 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中，必须明确的关键工序技术参数有哪些？ 生产工艺规程的内容应包括（） 根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂