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有关托运书的说明,()是正确的。
多选题
有关托运书的说明,()是正确的。
A. 托运书应由托运人填写,也可由承运人或其代理人代为填写
B. 托运书是货主委托代理承办航空货运出口的依据
C. 托运书是空运代理办理出口手续、结算费用的依据
D. 对于与空运代理签订长期代理协议的托运人而言,无须再填写托运书
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多选题
有关托运书的说明,()是正确的。
A.托运书应由托运人填写,也可由承运人或其代理人代为填写 B.托运书是货主委托代理承办航空货运出口的依据 C.托运书是空运代理办理出口手续、结算费用的依据 D.对于与空运代理签订长期代理协议的托运人而言,无须再填写托运书
答案
多选题
以下有关托运书填写的说明,()是错误的。
A.收货人可以填写“凭指示”等字样 B.目的地机场名称不明确时,可填城市名称 C.有关双边联运协议、中转站的装卸及仓储条件情况在TACTRules8.1中 D.实际毛重和计费重量应填写准确,否则航空公司复核时若发现有误,将予以罚款
答案
单选题
托运人托运超限超重货物应提出超限超重货物说明书、等待有关资料()
A.货物重量依据 B.货物外形三视图 C.货物质量说明书 D.货物构造图纸
答案
多选题
有关贵重货物托运方面的说明中,()是正确的。
A.托运人交运贵重货物必须办理声明价值 B.每票货运单货物的声明价值不得超过10万美元 C.每次班机所装载的贵重货物,价值不得超过100万美元 D.贵重货物不得与其他货物作为一票货物托运
答案
判断题
托运超限货物说明书的内容由托运人填写()
答案
多选题
有关药品说明书修改的叙述正确的是()
A.药品生产企业应该主动跟踪药品上市后的安全性 B.根据药品不良反应检测 C.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业 D.药品生产企业未根据药品上市后的安全性 E.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容可以不立即通知相关药品经营企业
答案
单选题
超限超重货物托运说明书粗线栏内由填记()
A.托运人; B.铁路; C.押运人; D.制造厂家
答案
多选题
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是()
A.药品说明书和标签的文字表述应当科学 B.处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴 D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准 E.非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断
答案
判断题
车站受理超限、超重货物时,应认真审查托运人提出的超限货物托运说明书()
答案
多选题
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是()
A.已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式 B.化学药品 C.药 D.非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期 E.药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿
答案
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有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是()
托运人托运超限货物应提出超限货物说明书、,并须以“+”号标明货物重心位置()
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托运人应按照国家有关规定,在货物运单背书货物托运安全承诺书处签章,不再另行签认货物托运安全承诺书。
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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有关说明书和标签中药品名称使用的叙述正确的有
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,说明书中有关【药物过量】说法正确的是()
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托运人托运超限货物应提出超限货物说明书、货物外形三视图,并须以“+”号标明货物重心位置()
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