应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是
A. 检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤
B. 检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤
C. 检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤
D. 检出t(2；5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E. 检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
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应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是
A.检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤 C.检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤 D.检出t(2；5)提示是间变大细胞淋巴瘤 E.检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
答案
关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是（）
A.检出t（14；18）提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t（8；14）提示是Burkitt淋巴瘤 C.检出t（2；5）提示是间变大细胞淋巴瘤 D.检出t（11；14）提示是套细胞淋巴瘤 E.检出t（11；4）提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
答案
染色体易位（）
A.原癌基因移至强启动子附近，从而表达增强，导致肿瘤的发生 B.原癌基因内出现单个碱基的替换 C.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因附近或内部 D.原癌基因拷贝数增加或活性增强 E.出现新的原癌基因产物
答案
以下检测方法中，可以检测染色体平衡易位和倒位的方法是（）：
A.核型分析 B.FISH C.QF-PCR D.CMA
答案
染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（）
答案
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
A.47，XX（或XY），+21 B.47，KX（或XY），-22，+t（21q22q） C.47，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D.47，KX（或KY），-14，+t（14q21q） E.47，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
答案
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A.47，XX（或XY），+21 B.46，XX（或XY），-21，+t（21q；21q） C.46，XX（或XY），-13，+t（13q；21q） D.46，XX（或XY），-14，+t（14q；21q） E.46，XX（或XY），-15，+t（15q；21q）
答案
G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
A.47，XX（或XY），＋21 B.47，XX（或XY），－22，＋t（21q22q） C.47，XX（或XY），－13，＋t（13q21q） D.47，XX（或XY），－14，＋t（14q21q） E.47，XX（或XY），－15，＋t（15q21q）
答案
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
A.47，XX（或YY），+21 B.46,XX（或XY），-22,+t(21q22q) C.46,XX（或XY），-13,+1(13q21q) D.46,XX（或XY），-14,+t(14q21q) E.46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
答案
14/21易位型异常染色体携带者的核型是
答案
热门试题
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为
Ph染色体的典型易位是（）
罗伯逊易位可以造成染色体____变异。
X染色体和18号染色体相互易位多存在于（）
X染色体和18号染色体相互易位多存在于
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
女孩，2岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（ ）
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（ ）
染色体易位属于（）的一种方式
染色体结构变异有缺失、（)、倒位、易位。
D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是
女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为易位型。下列核型中哪种最常见（）
罗伯逊易位常发生在下列哪组的染色体之间（）
同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换属于易位（）
[儿科学]女孩，2岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
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