单选题

根据相关工作安排,某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。
中药饮片的生产,错误的是()

A. 中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制
B. 国家药品标准没有规定的,可以按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C. 应选用与药品质量相适应的包装材料和容器
D. 包装不符合规定的中药饮片,更改包装后销售

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单选题
根据相关工作安排,某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。中药饮片的生产,错误的是()
A.中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制 B.国家药品标准没有规定的,可以按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.应选用与药品质量相适应的包装材料和容器 D.包装不符合规定的中药饮片,更改包装后销售
答案
单选题
根据相关工作安排,某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。有关调剂和临方炮制,说法错误的是()
A.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配 B.中药饮片调配后,必须经复核后方可发出 C.医院进行临方炮制,应当具备与之相适应的条件和设施 D.严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制,经县级药监部门质量检验合格后方可投入临床使用。
答案
单选题
根据相关工作安排,某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。不属于中药一级保护品种的是(  )
A.对特定疾病有特殊疗效的 B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 C.用于预防和治疗特殊疾病的(疗效应明显优于现有治疗方法) D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
答案
单选题
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家药委员会 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所
答案
单选题
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会
答案
单选题
药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的检验工作(  )
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
答案
判断题
省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不少于两次。每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。
A.对 B.错
答案
判断题
省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不少于两次。每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。
答案
单选题
对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.生产企业所在地药品广告审查机关
答案
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药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量状况而进行评价检验,该检验属于() 对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是() 对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报药品监督管理部门进行() 在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管? 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行() 药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验,该检验属于 药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验,该检验属于 检验药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验,该检验属于( ) 根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是() 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是()。 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是() 根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是 为切实做好食品药品安全监督管理工作,某省药品监督管理部门切实履行职责,加大执法力度,多次对辖区内药品生成企业进行检验,及时将检验结果以质量公告形式发布。药监部门进行的日常监督检验属于() 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定,以下药品不可以委托生产的有() 根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督管理机关是()。 根据《药品广告审査办法》,药品广告的监督管理机关是() 根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是() 根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督管理机关是
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