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依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
单选题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 应建立验收记录
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
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多选题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品()
A.应有合法票据 B.应建立购销记录,做到票、账、货相符 C.应建立购进记录,做到票、账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
多选题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。
A.应有合法票据 B.账、货相符 C.账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
多选题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。
A.应有合法票据 B.应建立购销记录,做到票、账、货相符 C.应建立购进记录,做到票、账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B.应建立验收记录 C.验收合格的药品应当及时入库或者上架 D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理 E.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品
A.应有合法票据 B.应建立购销记录,做到票、账、货相符 C.应建立购进记录,做到票、账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()
A.对陈列的药品应按季进行检查 B.销售药品时,采用附赠药品的销售方式 C.可以开架销售药品 D.执业药师或药师不负责对非处方药的购买和使用进行指导 E.无医师开具的处方不得销售处方药
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票 C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A.按药品的剂型或用途分类陈列 B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列 C.处方药与非处方药分柜摆放 D.拆零药品集中存放于拆零专柜 E.麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是( )。
A.法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E.调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
A.要严格遵守有关法律 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配 E.审核
答案
热门试题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 购进首营品种应
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是( )
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录, 该记录保存不得少于( )。
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品,说法正确的是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 对拆零药品应
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应做到
依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()。
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