药品批发企业可将药品销售给任何的购货单位

根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法，错误的是（） 进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收（） 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品。 企业应当严格审核购货单位的（）范围、（）范围或者（）范围，并按照相应的范围销售药品 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢？ 药品直调时，购货单位和直调企业是如何区分呢 企业不需要对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价（） 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。进行药品直调的，应当建立（） 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是（） 企业按规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给（） 药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。（） 药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场。（） 药品批发企业可以将药品销售给药品集贸市场（） 药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料 新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。 药品批发经营企业不得将药品销售给“无证”、“无照”的企业。 药品批发经营企业不得将药品销售给“无证”、“无照”的企业。 药品批发经营企业不得将药品销售给“无证”、“无照”的企业（） 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 请问按新版GSP要求，购货单位的采购委托书也要列明药品名称吗